<address id="xfdtt"><form id="xfdtt"><nobr id="xfdtt"></nobr></form></address>

    <address id="xfdtt"><listing id="xfdtt"><nobr id="xfdtt"></nobr></listing></address>
      <form id="xfdtt"></form>

      <address id="xfdtt"></address>

      <sub id="xfdtt"></sub>

      <address id="xfdtt"></address>

      <form id="xfdtt"></form>

        <address id="xfdtt"></address>

          特耐蘇專業生產:凈化設備,實驗室設備,實驗室家具,實驗室通風,凈化工程等!
          15920332561
          在線咨詢
          技術支持
          化學實驗室檢測標準(實驗室水質檢測方法)

            生活飲用水質量的好壞會對人體的健康情況產生重要的影響,隨著社會經濟的不斷發展,各種工廠的不斷開設;越來越多的工業廢水以及生活廢水會排放到河流當中,甚至會滲入地下水系。為了確保人們生活飲用水的安全,需要對其質量進行相關的檢測,目前所使用的水質檢測方法多樣,接下來特耐蘇凈化小編就來給大家分享水質檢測中幾種離子檢驗方法:

          實驗室用水檢測標準

            1、氯化物的檢驗方法

            水中氯化物的含量會對飲用水的質量產生影響,當水中的氯化物含量過高的時候會和相關的鈉離子以及鎂離子等產生化學的反應,從而導致飲用水會發生不同的味道變化,當水的咸味比較重時則不能作為正常的飲用水使用。因此在對飲用水進行質量檢測時要對其中的鉀化物進行檢測,可以采用硝酸銀和硝酸汞的滴定法、電位的滴定法以及離子的色譜法等。在檢驗的過程中所使用的設備比較簡單.但是會產生相關的氰化物以及氟化物等,會對水中所含有的氯化物中產生干擾,因此該種檢驗方法還需要進行進一步的改進。

            2、氟化物的檢驗方法

            在自然界的水中,氟元素是普遍存在的,水中含有適量的氟元素對于人體來說并不會產生什么危害,但一旦人們所使用的飲用水中氟元素含量超標,則會對人體的健康產生一定的威脅,嚴重時會導致人體發生氟骨癥等病癥,對人們的生命安全造成威脅。因此在對飲用水的質量進行檢測時,要對其中的氟化物進行相關的檢測。主要的檢測方法有硝酸銀的滴定法、電極的流動法、硝酸汞的滴定法以及離子的色譜法等。其中離子色譜法是對水中氟化物進行檢查最常使用的方法,能夠對水中所含的多種離子進行快速地檢測,具有靈敏程度比較高以及選擇性比較好的特點;在對飲用水質量的檢查當中能夠發揮重要的作用。

            3、硝酸鹽氮的檢驗方法

            在特定的情況之下,硝酸鹽氮會發生相關的化學反應從而變成硝酸鹽,而硝酸鹽能夠作用于人體的口腔以及消化道當中從而變化成亞硝酸鹽,當人體長期攝入亞硝酸鹽時,則會發生中毒的現象。因此在對飲用水的質量進行水質檢測時要對其中硝酸鹽氮的含量進行檢測.常使用的方法有紫外線法,電極法以及酚二磺酸光度法等。但是在使用酚二磺酸光度法進行檢測時會受到水中氯化物以及亞硝酸鹽的影響,檢測結果容易產生偏差;而紫外線法和電極法在進行檢驗時所受到的影響比較小,因此使用比較廣泛。

          檢測水質方法

            化學實驗室用水檢測標準的方法有哪些:

            實驗室用水檢測是CMA認證第三方檢測,專業的水質檢測機構,專業實驗室用水檢測,PH、電導率、可氧化物質含量、吸光度、蒸發殘渣、可溶性硅檢測,響應速度快。本標準適用于化學分析和無機衡量分析等試驗用水。可根據實際工作需要選用不同級別的水。

            化學實驗室用水檢測標準方法簡介:

            1、pH值

            量取100mL水樣,按GB/T 9724的規定測定。

            2、電導率

            用于一、二級水測定的電導儀:配備電極常數為0.01~0.lcm-1的“在線”電導池,并具有溫度自動補償功能。用于三級水測定的電導儀:配備電極常數為0.1~1cm-1的電導池,并具有溫度自動補償功能。若電導儀不具溫度補償功能,測定方法參閱GB/

          T 6682-2008。

            一、二級水的測量:將電導池裝在水處理裝置流動出水口處,調節水流速,趕凈管道及電導池內的氣泡,即可進行測量。三級水的測量:取400mL水樣于錐形瓶中,插入電導池后即可進行測量。

            測量用的電導儀和電導池應定期進行檢定。

            3、可氧化物質

            量取l000mL二級水(或200mL三級水)置于燒杯中,加入5.0mL(20%)硫酸(三級水加入1.0mL硫酸),混勻。加入1.00mL高錳酸鉀標準滴定溶液[C(1/5KMnO4)=0.0lmol/L]

          ,混勻,蓋上表面皿,加熱至沸并保持5min,溶液粉紅色不完全消失。

            4、吸光度

            將水樣分別注入1cm和2cm吸收池中,于254nm處,以1cm吸收池中的水樣為參比,測定2cm吸收池中水樣的吸光度。若儀器靈敏度不夠,可適當增加測量吸收池的厚度。

            5、蒸發殘渣

            (1)水樣預濃集量取1000mL二級水(三級水取500mL)。將水樣分幾次加入旋轉蒸發器的蒸餾瓶(500mL)中,于水浴上減壓蒸發(避免蒸干)。待水樣后蒸至約50mL時,停止加熱。

            (2)測定將上述預濃集的水樣,轉移至一個已于105℃±2℃恒量的蒸發皿(材質可選用鉑、石英、硼硅玻璃)中,并用5~10mL水樣分2~3次沖洗蒸餾瓶,將洗液與預濃集水樣合并于蒸發皿中,按GB/T

          9740的規定測定。

            6、可溶性硅

            量取520mL一級水(二級水取270mL),注入鉑皿中,在防塵條件下,亞沸蒸發至約20mL,停止加熱,冷卻至室溫,加1.0mL鉬酸銨溶液(50g/L),搖勻,放置5min后,加1.0mL

          草酸溶液(50g/L),搖勻,放置lmin后,加1.0ml,對甲氨基酚硫酸鹽溶液(2g/L),搖勻。移入比色管中,稀釋至25mL,搖勻,干60℃水浴中保溫10min。溶液所呈藍色不得深干標準比色溶液。

            標準比色溶液的制備是取0.50mL二氧化硅標準溶液(0.0lmg/mL),用水樣稀釋至20mL后,與同體積試液同時同樣處理。


          資料來源:廣州特耐蘇凈化設備有限公司 http://www.savoirifere.com
          日期:2021-11-23 人氣:8
          [打印本頁]  [關閉窗口]
          网络真人app